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CIP系统

生物制药中必须遵守最高清洁和卫生标准。对设备进行彻底的清洁可以防止交叉污染。在位清洁(CIP)过程的自动化确保清洗过程的重复性,从而使其符合cGMP,FDA(食品和药物管理局)和EHEDG(欧洲卫生设备设计集团)的标准。

描述

生物制药中必须遵守最高清洁和卫生标准。对设备进行彻底的清洁可以防止交叉污染。在位清洁(CIP)过程的自动化确保清洗过程的重复性,从而使其符合cGMP,FDA(食品和药物管理局)和EHEDG(欧洲卫生设备设计集团)的标准。

 

Sysbiotech澳门永乐集团开发的全自动固定式和移动式CIP系统,可用于生物反应器/发酵罐、罐体和管道的清洗,可确保了生产的安全和产品的质量,增加其质保期,也降低了技术流程和产品的监控程序的成本,增加了质量管理系统的实效性,消除了在洁净室中拆卸更换部分和建立连接的操作需求。

可根据客户要求提供定制化的CIP解决方案。澳门永乐集团的工程师将根据您的需要及预算,帮助您选择合适的CIP储罐及相应的自控设备。系统组装后,澳门永乐集团会对进行测试和调试,并对您方使用人员进行培训。

澳门永乐集团的CIP系统可全自动化的清洗您的设备。处理容积从20 L到5000 L(取决于CIP储罐的工作容积和处理容器的配置)。

 

技术参数

包含两个储罐,一个蒸汽热交换器,两个离心泵(供回),控制和测量设备(温度,压力和电导传感器)和控制单元。 

控制柜

控制单元安装在框架上。

触屏电脑和轨迹球键盘的安装适于操作员工作。该软件有三种语言可用:英语,法语和俄语。

组件

驱动电源,开关,保险丝和变频器。

 

测量系统

• 温度:测量,控制和记录

• 传导性:测量,控制和记录

• 泵速:测量,控制和记录

• 压力:测量,控制和记录

• pH:测量,控制和记录

 

自动化:

• 触屏15”,工业计算机带Phoenix PLC进行过程控制包括专用软件

• Windows XP专业操作系统

 

技术说明

纯化水工作压力

高达3 bar

WFI工作压力

高达3 bar

空气工作气压

高达2.5 bar

仪表空气工作压力

5-7 bar

工业蒸汽工作压力

高达2.5 bar

排水工作压力

没有压力

最高温度

+85℃

与产品接触的材质

AISI 316L

 


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